克莱门森还原 克莱门森还原反应

克莱门森还原反应是什么？

克莱门森还原反应作简单，收率高，广泛应用于一些天然产物和物中间体的合成，可以有效的解决一些关键难题，具有很好的应用价值。

克莱门森还原反应尚未有明确的反应机理，当反应条件(如酸的浓度、汞齐中的锌的浓度)发生变化时，还原反应形成的产物也是不同的。目前提出了两种反应机理：一种是碳负离子机理，反应过程中锌离子和氯离子仅供羰基，形成关键碳负离子中体；另一种是卡宾机理，通过自由基形成卡宾中间体，进一步还原生成相应的烷烃。

克莱门森还原 克莱门森还原反应

该反应必须在强酸性条件下进行。对酸敏感的羰基化合物不可使用该方法还原，但可考虑采用Wolff-Kishner-Huang还原反应，或者先克莱门森还原反应其实就是一种化学反应，克莱门森还原是一个典型的溶金属还原，利用还原性金属缓慢释放出的电子还原有机化合物。生成缩硫醛或缩硫酮，再用兰尼镍该反应使用的还原剂可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。还原。

Clemmensen克莱森还原的作用是

克莱门森还原反应是一个典型的溶金属还原，利用还原性金属缓慢释放出的电子还原有机化合物。克莱门森还原反应尚未有明确的反应机理。

Clemmensen克莱森还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 :( )。

克莱门森还原反应特点：

A.羰基成醇

应用：

B.羰基成

C.酯成醇

解析B。

Clemmensen还原反应

是在酸性条件下，用或锌粉还原醛基、酮基为甲基或的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

Clemmensen反应是将醛、酮的羰基还原为甲基或，使用的还原剂是Zn—Hg齐(或锌粉)和盐酸：

这个方法的意义在于，几乎共它所有的还原剂都将醛和酮类化合物转变为醇，这里是生成烃。典型的方法是将羰基化合物和40%盐酸水溶液，Zn—Hg齐及不溶于水的有机共溶剂和甲苯回流反应数小时。

克莱门森还原反应

R—C(Rˊ)═O +4（H）—→RˊCH2—R +H2O（反应条件同上）。

克莱门森还原反应指的是在酸性条件下，用或锌粉还原醛基、酮基为甲基或的反应。

RCHO +4（H）—→RCH3 +H2O 反应条件：Zn—Hg齐和盐酸作为还原剂。

当反应条件（如酸的浓度、汞齐中的锌的浓度）发生变化时，还原反应形成的产物也是不同的。应用：克莱门森还原反应作简单，收率高，广泛应用于一些天然产物和物中间体的合成，可以有效的解决一些关键难题，具有很好的应用价值。

1、底物分子中有羧酸、酯、酰胺等羰基存在时，可不受影响。

2、α-酮酸及其酯类只能将D.酯成烃酮基还原成羟基，而对β-或γ-酮酸及其酯类则可将酮基还原为。

3、还原不饱和酮时，分子中的孤立双键可不受影响；与羰基共轭的双键被还原；而与酯羰基共轭的双键，则仅仅双键被还原。