扎伊采夫规则 扎伊采夫规则氢少消氢

卤代烃的消除反应一般遵循什么规则

不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。

扎伊采夫规则。卤代烃消去氢原子时遵循扎伊采夫规则，即卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去，还是要特别强调，这并不是一个的规则，只是相对来说“更容易”向规律描述的“方向”反应，规律描述生成的有机物在总在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。体上占绝大多数而已。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。

扎伊采夫规则 扎伊采夫规则氢少消氢

卤代烃消去反应

我也只能说我知道的，具体对不对自己判断。

E2是双分子消除反应，OH-接近β-H,逐渐与之结合，电子云重新分配，形成一种过渡态，旧键完全断这个有两点，，确实是有位阻，右端位阻比左端位阻大，第二，这个反应烯的上的氢活泼，E2比E1快，而且消去后形成双键共轭会更加稳定，所以向左消去成双键。裂，新键完全生成，形成烯烃。这个反应是一步完成。

E1是单分子消除反应，卤代烃在碱性溶液中解离成碳正离子，随后OH-进攻β-H，失水形成烯烃。这个反应是两步完成。

有机反2、反马氏规则：应很复杂，具体是E1，E2 途径，是多方面的因素共同制约的。

马氏规则和反马氏规则是：消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。

因为水解要先中和后反应所以必须加入过量的碱使其反应充分，同时水解是在碱性条件下所以只有碱放过量才能保证。但是消去不用放过量，希望可以帮到您（我不是老师，请不要吐槽我）

乙二醇生成的反应类型

由于诱导效应和超共轭效应，取代基越多的碳正离子越稳定。而加成反应的主要产物会由一个更加稳定的中间体产生。所以烯烃加时，中的氢总是加在连氢最多的碳上。

一、消去反应的概念：

其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连接电子基团较多的碳原子上。

1、查依采夫（Saytzeff）规则：霍夫曼消除。

霍夫曼消除为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。

一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。

扎伊采夫规则：卤代烷脱卤

醇的分子间脱水遵循的规则是什么？

规则定义，2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：2-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。亦可描述成：在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。

前面曾经指出过，醇的脱水产物受反应条件支配，尤其温度的影响，乙醇的脱水反应可以得到证明，可见醇的脱水是一对竞争性反应，条件不同脱水的方式也不同，产物也有区别。

可以看到，反应条件极为相似的消去反应和取代反应是竞争反应，通常相伴发生。人们为了获得其中某一个产物会调整反应条件譬如试剂的碱性等。

扎伊采夫（Zaitsev，也译作查依采夫二、消去反应的消除规则：等）规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β-H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。

消除反应详细资料大全

能看到反应条2、热消除反应。件就知道反应类型，是很不错的。既然知道了这是消去反应，就更应该了解到消去反应的实质。消去，是指相临的两个C之间发生消去，一些因子脱落下来，形成双键或环，而并非只在一个C上发生！你现在应该知道为什么你会有疑问吧，我想你是在琢磨是不是把消去全加到那一个C上。

基本介绍 中文名 ：消除反应 外文名 ：Elimination Reaction 别名 ：消去反应、脱去反应 实质 ：有机化合物失去部分原子或官能团 分类 ：α消除反应、β消除反应 结果 ：提高反应分子的不饱和度 概述,分类,反应速率,消除规则,霍夫曼消除,热消除反应,扎伊采夫消除,反应机理,E1消除,E1CB消除,E2消除,总结, 概述 消除反应 (e离去基团imination reaction) 又称 脱去反应 或消去反应，是一种有机反应，一般为一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应分为下列两种： β消除反应 ：较常见，一般生成烯类。 α消除反应 ：生成卡宾类化合物。 离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为 β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。 分类 消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类： 消除反应 （1）β-消除 β-消除又称为1,2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。 （2）α-消除 α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。 （3）1,3-消除 1,3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。 反应速率 消除反应 在离子型1,2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-与在乙醇 热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键。 这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同条件下以卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。由于碱都是亲核试剂，以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，同时也可能发生重排反应，三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关，强碱和高温有利于发生消除反应。 消除规则 霍夫曼消除 霍夫曼消除为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。这是A.W.von霍夫曼于1881年提出的规律，称为霍夫曼规则。 热消除反应 一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。 消除反应 扎伊采夫消除 二级和卤代烷分别有二和三个β碳原子,如其结构不相同，虽有可能得到几个不同的消除产物，但主要得到双键上取代基最多的取代乙烯。这是Α.М.扎伊采夫于1875年总结出的规律，称为扎伊采夫规则。醇在酸性条件下加热失水生成烯烃，也以得到扎伊采夫产物为主。 消除反应 扎伊采夫规则：卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。 反应机理 在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。 E1消除 单分子消除反应 (E 1 ) 反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步（决速步）只有反应物分子参加。故 E 1 的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。 E1CB消除 共轭碱单分子消除反应 (E 1 CB) 反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱碳负离子,然后从这个碳负离子失去离去基团并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱碳负离子参加。 E 1 CB 也分两步进行，反应速率不仅与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关，其关系较复杂,在多数情况下也成正比。一般说来，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等足以稳定碳负离子的强吸电子基团的反应物，才能按 E 1 CB 机理进行反应。 E2消除 双分子消除反应 (E 2 ) 反应一步完成，离去基团的断裂、β氢原子与碱中和、π 键的生成三者协同进行（见协同反应），反应物和碱同时参加反应。 E 2 的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以 E 2 最普遍，但并非所有 E 2 都完全协同。有些 E 2 中，β氢的断裂稍先于离去基团的离去，情况在一定程度上与 E 1 CB 相似，称为“接近 E 1 CB 的 E 2 ”；另一些 E 2 的情况刚好相反，离去基团的离去稍先于β氢的断裂，在一定程度上与 E 1 相似，称为“接近 E 1 的 E 2 ”。一般的 E 1 、“接近 E 1 的 E 2 ”和典型的 E 2 等反应都以发生扎伊采夫消除为主，而 E 1 CB 和“接近 E 1 CB 的 E 2 ”却以发生霍夫曼消除为主。 总结 在 E 1 C 和 E 1 CB 中，反应均分两步进行，各自的活性中间体碳正离子和碳负离子都具平面结构，一般不存在立体选择性问题。但在 E 2 中，只有离去基团、α和β碳及β氢四者处于共平面的空间位置，才有利于协同反应的进行，而符合这种要求的空间排列有两种：离去基团和β氢在α、β碳同一边时,发生顺式消除；离去基团和β氢在α、β碳的两边时,发生反式消除。在大多数情况下， E 2 为反式消除，但不排除顺式消除的可能性，甚至有些反应物由于结构的限制，只能发生顺式消除。 有些反应物在 β碳原子上连有比氢更容易被斯碱（见酸碱理论）作用的基团或者根本没有 β氢，它们就有可能发生不涉及失去 β氢的消除。连二卤代烷在碘离子或锌的作用下发生的脱卤反应和 α，α－二烷基β－卤代酸的脱羧反应都属于这种情况。

消除反应又称脱去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基的有机反应。

卤代烃在乙醇溶液中消去反应比在甲醇中快吗？

卤代烃消去有E1，E2两加成反应符合马氏规则。CH3CH2CH=CH2与HBr反应有两种可能的产物。种途径。

消去反应是也是带负电碱性亲和试剂进攻卤代烃卤素的有氢的邻位碳形成过渡态化合物，此时氢和亲核试剂一起脱去。体系中的卤离子得到电子从物质上脱落，宏观上就是卤化氢从分子中脱去，之后形成π键，生成烯烃。这是E2反应（醇是E1反应）。

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

zaitsev规则是查氏规则

醇的分子间脱水又称消除反应,仲醇和叔醇的消除反应的主要产物遵循扎依采夫规则是错误的。

查氏规则

2、分子间脱水生成醚，如乙醇在酸存在下加热到140°C发生分子间脱水生成醚。醇的分子间脱水属亲核性取代反应，所以一级醇按SN2机理，二级醇按SN1-SN2机理,而醇则以消除反应为主。

查依采夫规则的内容 卤代烃脱卤化1、分子内脱水生成烯烃。例如乙醇在硫酸存在下加热到170°C或将乙醇的蒸气在360°C通铝催化剂均可发生脱水生成乙烯。不同结构的醇，发生分子内的脱水难易不同，叔醇最容易，仲醇次之，伯醇最难，仲醇和叔醇的消除反应的主要产物遵循扎依采夫规则。氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.

消去反应的方向:

仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应时,主要生成双键上连接烃基最多的烯烃

—这一规律是由俄国化学家Zaitsev,A.M.于1875年总结出来的,称为Zaitsev规律(查依采夫规律)

markovnikov规则

3、扎伊采夫消除。

markovnikov规则即马尔在有机化学中，取代基会通过其对所处位置的影响来增加烯烃的稳定性。具体来说，当碳碳双键存在于烷基和氢原子之间时，烯烃的稳定性较高。因此，当发生消除反应时，取代基较多的卤代烃倾向于生成具有更多取代基的烯烃，而不同构体中取代基较少的烯烃则生成较少。科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。

马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明 。带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的碳正离子一端带有取代基。

定律特点

由于烷基的超共轭稳定作用不对称烯烃的硼氢化反应，以及其硼氢化-氧化反应遵循反马氏规则；不对称烯烃的自由基加成，即HBr的物效应遵循反马氏规则；不对称烯烃就是双键两端碳原子所连接的氢原子数目不同的烯烃；不对称炔烃的硼氢化也遵循反马氏规则，是顺式加成，生成的产物是顺式烯烃。，有利于正电荷的分散，结构式a比b稳定，是加成反应的主要方向。因此，马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。

马氏规则和反马氏规则有什么联系和区别？

3、硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。

1、马氏规则：

马氏规则，即马尔科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验由于烷基的超共轭稳定作用，有利于正电荷的分散，结构式a比b稳定，是加成反应的主要方向。因此，马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。马氏规则可用另一种方法表述：不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中正离子或带部分正电荷部分加到重键中带有部分负电荷的碳原子上，而试剂中负离子或带部分负电荷部分加到重键中带有部分正电荷的碳原子上。如此表述，不仅适用于不含氢原子的加成试剂，也适用于分子中含有吸电基的不饱和烃的衍生物。规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。

其内容即是当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团则会加在连接电子基团较多的碳原子上。

扩展资料：

好象取代反应环烷比链烷容易马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。

醇分子内脱水 醇分子内脱水时，除去脱的羟基，另一个脱去的氢离子应该选择哪一个碳原子上所连的氢？ 它

马氏规则，即马尔科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连接电子基团较多的碳原子上。

如果非要较真的认为他有几种产物的话，他肯定也会有极其微量的和右边碳原子上的氢脱水形成的产物。但是几乎可以忽略。所以主要产物就定律定义是和左边碳原子形成的产物。

不要紧了，我当初在学这个的时候也出过这个问题。祝你好运。

至于为什么会和左边碳原子上的氢反应是有原因的。这个具体解释比较深奥，简单的概括就是化学反应形成的产物会尽可能的生成能量小的分子（稳定的分子）。为什么和左边的碳原子反应生成的物质会稳定呢？这又要涉及到价键的杂化和共轭理论。简单的说就是两个双键之间如果有一个单键就会形成共轭，使得分子能量减小，从而使得分子更加稳定。只有和左边的碳原子反应才能形成双键-单键-双键的共轭体系。所以才会和左边的碳原子反应。

卤代烃消除反应遵循的规则是什么?

反马氏规则的情况大致有两种：

卤代烃消除反应遵循的规则是：Zaitsev规则。

这一规则可以通过分析反应的中间体的稳定性来解释。在消除反应中，卤素离子会被负离子（例如：碱性条件下的氢氧根离子）攻击，并形成中间的负离子。在此过程中，负离子会通过亲核取代或负电荷的分散作用被周围的取代基稳定。由于这些取代基的作用，通过β消除产生的烯烃会对电子密度进行更好的分散，从而降低反应的能垒，使得这种烯烃更稳定卤代烃消除反应遵循的规则是Zaitsev规则（也称为副产物选择性规则或Zaitsev副产物规则）。这个规则是由·米哈伊洛维奇·赛采夫（Alexander Mikhaylovich Zaitsev）在19世纪中叶提出的，用于预测烯烃产物的选择性。。

然而，不要将Zaitsev规则视为普适法则。尽管在大多数情况下，消除反应遵循该规则，但也有一些例外情况。其中之一是当反应进行时产生的产物出现与Zaitsev规则相违背的特殊环境或条件。这可能由于反应的温度、溶剂或其他因素的影响醇可按两种方式发生脱水反应:分子内和分子间的脱水反应，这两种反应都称为消除反应。反应条件对产物影响较大。。

Zaitsev规则的重要性

Zaitsev规则是一种描述卤代烃消除反应产物选择性的规则。它解释了消除反应中烯烃生成的稳定性和取代基的影响。尽管它有一些例外情况，但在大多数情况下，该规则提供了一种可靠的预测烯烃生成的方式。