苯与溴的取代反应_苯与溴的取代反应方程式

苯可以发生哪些反应

问题一：苯可以和哪些物质发生反应？ 大纲要求：苯易取代、能加成、不氧化，化学性质较稳定！

苯与溴的取代反应_苯与溴的取代反应方程式

1.苯和氢气的加成：C6H6（苯）+3H2==C6H12（）条件：Ni;加热

2.苯的取代反应

（1）卤代：C6H6（苯）+Br2（液溴）==C6H5Br（溴苯）+HBr条件：铁或三价铁离子做催化剂

（2）硝化：苯与浓硫酸浓水浴加热55-60度

C6H6+HNO3（浓）==C6H5NO2（）+H2O

（3）磺化：苯与浓硫酸水浴70-80度

C6H6+H2SO4==C6H5SO3H(苯磺酸)+H2O

问题二：苯可以与哪些物质反应？越详细越好，有现象越好。 化学性质

取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

卤代反应

PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

FeBr3+Br-―苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色―→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr

反应后倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴。苯

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

磺化反应

PhH+HO-SO3H――△―→PhSO3H+H2O

傅-克反应

PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3

在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如的反应：

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。但反应极难。

此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

问题三：苯可发生什么类型的化学反应 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性褪色）。

取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

卤代反应

PhH+X2―催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

FeBr3+Br-――→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr

反应后倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团

磺化反应

PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7]

傅-克反应

PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3

在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如的反应：

Ph + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3[7]

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。但反应极难。

此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应

氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+6H2O

苯本身不能和酸性KM......>>

问题四：苯的加成反应 苯是六个碳原子组成环状结构，每个碳上连一个氢原子，但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键，并没有单键或双键，所以苯不能使酸性溶液褪色。

其中也是六个碳原子组成环状结构，但不同的是每个碳上连两个氢原子

问题五：苯都能和什么发生取代反应 1、苯在适当的条件下，可以跟卤素发生取代

2、可以在适当的条件下跟发生取代反应（硝化反应）

3、可以跟硫酸发生取代反应（磺化反应）

。。。

苯可以与哪些物质反应？越详细越好，有现象越好。

甲苯和溴、氯在光照条件下,取代反应发生在甲基上,此时只要卤素过量,甲基上3个氢都能够发生取代.

化学性质

取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

卤代反应

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

FeBr3+Br-——→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr

反应后倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

磺化反应

PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O

傅-克反应

PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3

在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如的反应：

PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。但反应极难。

此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性褪色）。苯本身不能和酸性

中学可能会用到的几种，如下

取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

卤代反应

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

FeBr3+Br-——→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr

反应后倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

苯和在浓硫酸作催化剂的条件下可生成

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

磺化反应

PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。但反应极难。

此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O

书上只介绍了苯与氢气加成生成

加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成。 C6H6+3H2——→C6H12 此外由苯生成（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和加成而得。

苯与液溴发生取代反应要点

用或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

由于溴易苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。溶于生成的溴苯，所以反应后要除去修笨重的溴，NaOH溶液就是这个目的。

苯与溴的取代反应：苯分子中一个原子被溴取代的反应

高中化学中苯上连哪些基团后能与溴水或者液溴反应?

加成反苯的卤代反应的通式可以写成：应

1、苯环上连有甲基等烷烃基：（1）光照为条件时,纯溴,取代在侧链上

（2）三溴化铁为催化剂时,纯溴,取代在苯环上

2、苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可.

3、苯环上连有羟基时：与浓溴水发生取代反应（取代在羟基的邻、对位）,生成三（注意,三不溶于水,但溶于苯）

4、苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时：找局部有没有烃基、羟基,然后按1、2、3处理.其余的“奇怪”的地方不用理会.

我能想到的高中化学要求的就这些……

苯的卤代反应

在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-与苯反应生成，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。

取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常苯的加成反应： 苯+3H2=（镍Ni作催化剂，加热）=见。

将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成温度，增强冷凝效果。用干燥管的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H+X2→Ph-X+HX。

这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用、、三溴化铁、、等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。

扩展资料：

萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。

卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。

合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。

若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。

参考资料来源：百度百科-卤代反应

高中化学，为什么溴可以取代苯环上的H

在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯

因为苯和的溴代反应都是亲电取代反应,但比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无由于邻对位中两个被占，当然就只有剩下的一个邻位被溴取代。催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三。

在铁的催化下 苯和溴水发生化学反应吗

2C6H6+15O2――点燃―→12CO2+......>>

苯与液溴在铁（或三溴化铁）催化下,发生亲电取代,生成溴苯与用或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。,这个反应比较容易发生.

但如果用溴水,反应难以发生,你能看到的实验现象是苯萃取溴水中的溴.

理由（我猜测的机理）：反应发生的条件是三溴化铁与溴反应生成溴正离子与四溴合铁负离子,然后溴正离子再进一步与苯反应.在水溶液中,三溴化铁会电离,无法与溴生成溴正离子,即使生成溴正离子也会发生水合生成次溴酸,因此反应无法进行.

苯与浓溴水反应

苯可与液溴,浓硫酸,浓,氢气在一定条件下反应.可与溴水,,,等物质反应.

苯与溴的反应机理：在苯环上双键的影响下,Br2发生极化,即一个溴原子带微正电荷,另一溴原子带微负电荷.苯环上的负电荷较多,故带微正电荷的溴原子进攻苯环,于是,苯环上带正电荷,F昏，这个问题问老师就可以了啊，以前好象我也疑问过．是因为反应物都是液体，生成的HBr在液体中不能成为气体跑出来，所以一般是没有气体HBr出来的，所以就没加气标．eBr3中的Fe吸引另一个带微负电荷的溴原子,形成[FeBr4]-.在[FeBr4]-的作用下,苯环失去一个质子,即H+,此时[FeBr4]-得到H+,生成HBr和FeBr3,苯环变成了.在这个反应中,FeBr3是催化剂.而在浓溴水中,主要成份是HBrO3和HBr,无法与苯反应.至于烷烃与卤素的反应,也应从机理上来说.以Cl2为例,在高温或光照下,Cl2发生均裂,生成两个Cl原子,氯原子很活泼,易得电子,它从烷烃中夺取一个氢原子,结果生成HCl和烷基自由基RCH2.即Cl.+CH4－HCl+CH3..烷基自由基很活泼,为了达到稳定结构,它从氯分子中夺取一个氯原子,结果生成氯代烷烃和另一个氯原子,即CH3.+Cl2－CH3Cl+Cl..如此循环下去,总反应为CH4+Cl2－CH3Cl+HCl(条件为高温或光照) 从它的反应机理来看烷烃当然不能和液态卤素反应

苯与卤族元素反应的条件

PhH + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3

苯的特点一定要记住：易取代难加成,所以苯和氯、溴在有铁催化的情况下只发生取代反应生成氯苯或者溴苯,只发生一元取代

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：

苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个,就是苯和3分子氢气加成生成.苯和卤素的加成反应只有一个,就是苯和在一定条件下生成六氯代（俗称六六六）

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上,一般在甲基对位发生一元取代,当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样,不容易发生加成反应,和卤素一般不发生加成