白化病是什么遗传 白化病是什么遗传病高中生物

人类的白化病是隐性遗传病（致病基因为a，在常染色体上），如图所示是一个有关的遗传系谱图，请分析回答

注意啊：男正常和女白化结婚要两个9/50相乘啊，两个人的带有a的概率啊。所以是：21/21/29/509/50=81/5000

（1）人类中，这种白化与正常肤色是一对相对性状．

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（2）系谱中，个体Ⅱ2的基因型是aa，Ⅱ3 的基因型是Aa或AA．

（3）从此系谱看，表现型相同的个体，其基因型不一定相同．

（4）从根本上说，人类白化病的病因是基因突变影响色素形成酶的合成．

（5）Ⅲ1的基因型为Aa，与一女性患者aa结婚，其后代出现白化病的可能性是12．

故为：

（1）相对

（2）aa AA或Aa

（3）不一定

（5）12除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。

如下图是一个白化病家族遗传系谱图。请求出第二行2和3生出来的为白化病患者的概率？ 要过程，清晰明了。

对于第I代，正常父母生出患病子女，所以两对父母必定都为Aa。后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1

对于第II代，由图知，II-2和II-3均正常，所以他们只能为AA或Aa。根据比例AA:Aa=1:2推知，这两个人是Aa的概率为2/3。而只有在这两个人都为Aa的时候，后代才有可能患病，患病概率为1/4.

所以最终患病概率为2/32/31/4=1/9。

有问题妻子的弟弟有病a从理论上来讲，如果子代当中两种形状均有出现，则可以判断它的亲代一定是杂合体（Aa）它的子代杂合体比例应该是50%，后面的一次大于百分之五十，至于第n代，就没有准确数字了，只有一个取值范围……估计这种提，一般会给一个函数图像，让你选择吧a，而妻子无病，所以妻子的双亲肯定是双杂Aa，妻子可能是Aa（2/3）或AA（1/3）；欢迎追问。

白化病是一种常见的隐性遗传病，双亲中一个基因组成的Bb的患病者，另一个表现正常．那么，他们的子女发病

丈夫的母亲是白化病可以确定丈夫的基因是Aa 母亲的弟弟是白化病说明母亲的母亲和父亲是Aa和Aa 所以母亲是携带者的概率是2/3 要想孩子肤色正常 就是 1-不正常的概率 那么要不正常就是要aa的概率咯 ，丈夫是Aa 母亲是 2/3Aa 那么要想aa出生 概率就是1/2乘以2/3乘以1/2 就是1/6

Bb为患病，说明B是控制白化病的基因，那么控制正常性状的基因为b，所以亲本的基因为Bb和bb，那么子代的基因为Bb、bb，Bb为白化病，bb为表现正常，发病的可能性为50%．

B符合题意，A白化病是常染色隐性遗传病，因为2号家庭中的妻子无白化病基因，所以其后代不会出现白化病患者，故2号家庭中5号孩子是抱错的那一个。、C、D三项不符合题意．

故选：B．

高一生物题：下图是某白化病家族的遗传系谱

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

"无中生有"为隐性。所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2，Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除） 。而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4。所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率生出双隐几率=2/32/31/4

白化病是常染色体隐性遗传。

2/3(Aa)2/3(Aa)1/4(aa)=1/9，选A

白化病是否伴性遗传

1/3。

白化病是伴性遗传。

妻子和丈夫是双杂Aa后，生病儿的概率是1/4。

具体来说是一种常染色体隐性遗传。当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种。如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。

白化病是什么遗传？

白化病属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。

白化病大多表现为常染色体隐性遗传，但其中也有一种类型的白化病为X连锁隐性遗传。白化病具有很强的家族遗传史，通常在家族中已经发病数代，近亲结婚可以增加患病风险。

白化病为常染色体隐性遗传病，设该基因以A表示。

正常情况下，如果患者的双亲都携带了白化病基因，双亲本身一般不发病，但如果双亲同时将所携带的致病基因传给子女，就可能会导致患病，而且子女中男女患病概率均等。而还有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。这种遗传的概率是1/2，类型在所有白化病类型中所占比例相对较小。

白化病主要会对视力造成损害，眼部白化病可导致眼色素减低，并引起视神经发育不良、眼球震颤、视神经根异常并发夜盲症、视力减退、甚至双眼视力丧失等。患者对紫外线照射敏感，长期受阳光照射易患皮肤癌。部分白化病患者因并发免疫缺陷而容易遭受细菌或的感染，有的患者还可能并发肺纤维化、结肠炎、神经损害等。

基因突变，在发育过程中发生的偶然性

正常和白化在遗传学上属于。

选C。

（1）“肤色正常和白化病”是同一性状的不同表现形式，因此“家庭成员出现的肤色正常和白化病这两种性状”，在遗传学上属于一对相对性状． （2）生物的性状由基因控制．④为白化病（由隐性基因d控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为dd．“由此可知”，白化病属于一种隐性遗传病． （3）“④患白化病，其他家庭成员正常”，体现了亲子代之间在性状上的异性，因此这在遗传学上属于变异现象． （4）人的性别遗传过程如图： ． 从性别遗传图解看出，如果“在过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③”，则③的性染色体是XY，因此③的性别为男性．由此判断①的体细胞中性染色体组成为XX． 故为：（1）相对 （2）dd （3）变异 （4）男； XX

X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是

一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的男孩和一个表现型正常的女孩，这个女孩基因型为纯合体的概率为？

常染色体隐性 如果是表现型那么基因型一定是aa

该夫妇的表现型正常，生下一个有病的，那夫妇的基因型为：Aa和Aa。

下一代为1/4AA、1/2Aa、1/4aa；

正常2人中纯合子的概率为：1/3病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。。

白化病会不会隔代遗传，它的发病原因是什么

致病的基因来原是父母都有

您好，在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子时才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。

所以是否会遗传，对下一代的影响，关健看白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，配偶，如果结婚对方有白化病基因的话后代有可能会得白化病，如果对方没有白化病基因的话后代是不会得白化病的。