免疫组化封片步骤 免疫组化封片前要风干吗

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免疫组化封片步骤 免疫组化封片前要风干吗

免疫组化封片步骤 免疫组化封片前要风干吗

1、1、原理不同：免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。

2、先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。

3、westernblot也是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。

4、经过聚凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。

5、以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。

6、2、组织定位不同：免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。

7、westernblot因为有内参标定，所以在定量上要更加准确，但是在组织定位上不如免疫组化。

8、扩展资料：一、免疫组化（SP法）作步骤：1、切片常规脱蜡至水。

9、如需抗原修复，可在此步后进行。

10、2、缓冲液洗3min／2次。

11、3、为了降低内源性物酶造成的非特异性背景染色，将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10－15分钟。

12、4、缓冲液洗5min／2次。

13、5、滴加UltraVBlock，在室温下孵育5分钟以封闭非特异性的背景染色。

14、6、缓冲液洗5min／2次。

15、7、滴加一抗工作液37℃孵育 1－2小时。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。