高通量筛选技术_高通量筛选技术缺点

生物技术制的新技术应用情况

2、 组合化学与高通量筛选技术发展高通量是相对于代测序的，代测序只能一次测1个样品的1段序列，产生的数据量相对来说很小，而高通量测序一次能够产生的数据量在几十G上百G，可以一次测很多的样本。

1、计算机辅助物设计技术发展

高通量筛选技术_高通量筛选技术缺点

计算机技术的发展和向物化学学科的渗透，促进了物设计的发展。#/ 世纪(/ 年代计算机辅助物设计取得突破性进展，现已成为物研究和开发的重要方法和工具。

计算机辅助物设计利用了计算机快速、全方位的逻辑推理功能、图形显示控制功能，并将量子化学、分子力学、物化学、生物化学和信息科学结合起来，研究受体生物分子与物结合部位的结构与性质、物与受体复合物的构型和立体化学特征、物与受体结合的模式和选择性、特异性、、物分子的活性基团和效构象关系等，从物机理出发，改进现有生物活性物质的结构，快速发现并优化先导化合物，使其尽早进入临床前研究，减少传统的新研究的盲目性，缩短新研制的时间。 据文献记载，用计算机辅助物设计的新5-TH10受体激动剂, 对偏头痛有良好的疗效，已进入三期临床阶段，碳酸钾（dorzlamide）已上市，用分子对接法的dock程序研制的抗毒经美国FDA批准也有; 个新已上市，如沙奎那韦（saquinir）。用计算机辅助物设计还成功地设计出了抗感冒的物，具有抗疟作用的半胱氨酸蛋白及凝血酶。

生物技术物是指利用DNA重组技术或单克隆抗体技术或其它生物技术研制的蛋白质、抗体或类物，它是目前生物技术研究最为活跃的领域，给生命科学的研究和生物制工业带来了革命性变化。

重组DNA技术又称基因工程，是将染色体分离、纯化的DNA或人工合成的DNA结合，构成重组DNA，再转化导入宿主细胞内进行无性繁殖，筛选出能表达的蛋白质活性细胞，加以纯化、扩增成为克隆，并表达产生出人类需要的产物。物学家利用重组DNA技术大量生产生物技术物，如多肽、蛋白质类、酶类物和，并定向改造生物基因结构、构建高产菌株、改造传统制工艺。

生物技术的发展不仅推动了物制造工艺的改进，而且极大地促进了人们对疾病的发生和治疗机制的认识，从而为新的筛选与发现确定了更多更新的治疗作用的靶物质。些发现使治疗物对疾病的治疗具有全新的作用机制。重组DNA技术和治疗靶的结构细节研究，为新发现提供了更多的高效途径。1983年个生物技术物人胰岛素上市以来，到2000年上已有116种生物技术物上市，还有2600多种的生物技术物处在早期临床试验或处于实验室早期观察阶段.。2000年生物技术物销售额已经超过300亿美元，约占同期品市场销售额的10%.。可见生物技术物已成为新开发的生力军。

高通量是什么意思

是的,黑茶对人体的好处太多了,我就知道黑茶中含有较丰富的营养成份，黑茶中的、维生素、氨基酸、磷脂等有助于人体消化，调节脂肪代谢，的作用更能提高胃液的分泌量，从而增进食欲，帮助消化.长期饮用黑茶对人体的血脂、血糖、血压、血管硬化具有良好的调节作用，并对体重、体形具有良好的调控作用。总之很多好处的.你达黑茶俱乐部网址：

高通量筛选特点：

组合化学是近20年发展起来的一种合成大量化合物的新方法，它是建立在高效平行的合成之上，在同一个反应器内使用相同条件同时制备出多种化合物，建立各类化合物库的策略。组合化学通常采用作、分离简便的固相化学合成。液相化学也在快速发展和完善中。 在物研究过程中，通过化合物活性筛选而获得具有物活性的先导化合物是新研究的基础。随着分子水平的物筛选模型的建立，筛选方法和技术都发生了根本性的变化，出现了高通量筛选的新技术，大大加快了先导化合物的寻找和发现，并促进了高通量有机合成。近年来，组合化学与高通量筛选结合，使组合化学的化合物库种类、数量不断扩大，筛选的先导化合物数量和种类也在不断地增多，使新的种类和数量也在不断地增加。组合化学实现的自动化合成仅20世纪90年代后得到的各类化合物总和已超过了人类有史以来所发现化合物的总和，故有人把组合化学与高通量筛选结合技术称为“新发现的高速公路”，据文献记载，1992年～1998年的几年，经过组合化学化合物库与高通量筛选，确定的候选物已有46个，并已进入人体测试阶段。显然，组合化学与高质量筛选的结合技术，大大地加快了新研制的步伐。虽然如此，组合化学建立的大型化合物库，为筛选也带来了困难，因此，利用组合化学设计，构建具有结构多样性的小型而便于筛选的组合化合物库，结合化学信息学和高通量筛选，将是组合化学与高通量筛选结合的一项重要课题。

酶的来源

高通量筛选时每天要对数以千万的样品进行检测，工作枯燥，步骤单一，作人员容易疲劳、出错。自动化作系统由计算机及其作软件、自动化加样设备、温孵离心设备和堆栈4个部分组成。自动化作系统代替人工作显然有诸多优势，它利用计算机通过作软件控制整个实验过程，编程过程简洁明了。

目前，酶主要来源于植物、微生物和化学合成。微生物产生酶是来源于微生物的初级代谢产物和次级代谢产物，研究最多的是放线菌，也是产生微生物物最多的类群，其中最重要的是链霉菌属（streptomyces）；细菌、真菌也是酶的重要源微生物。除了传统的源菌筛选分离外，研究人员的注意力更集中到了各种新的微生物类群中，如海洋微生物、极端微生物。自然界植物种类丰富，但不到10%被测定过某种生物活性，从植物中筛选酶存在巨大的潜力，在未来相当长时间内仍是酶新的主要来源。植物源酶筛选的难点就在于植物粗提物中“假阳性”结果太多，干扰真正有效成分的筛选，目前，国外对此采取了一系列措施，筛选前先通过纯化，采用提取物通过HPLC或固相萃取后结合质谱作出化合物指纹图谱库，与已有的经验数据库进行比较，有新成分的粗提物再进一步进行理活性筛选,再者，他们还可以先将粗提物通过HPLC来鉴别出是否存在吸收光谱有特征的化合物，这样可以减少筛选的盲目性。新筛选的化合物库中有70%左右为有机化学产物，因此，合成是新的主要来源，将高通量筛选技术与组合化学和组合生物的结合，实现了酶大规模筛选，是世界许多大制公司筛选酶新的主要渠道。

酶分子定向进化技术中的酶经过改造和优化后，能够更好地适应所需反应条件，具备更高的催化效率和选择性。这个概念也可以应用到个性化服务、个性化等领域，通过对用户需求的了解和适应，提供更好的服务和体验。

生物催化详细资料大全

打个比方，一代测序一次测序只能够对1个基因进行测序，而高通量测序能够一次检测几十甚至几百个基因，这就是高通量，同时产生的数据也很巨大，一代测序一次测几百bp，高通量测序一次测几个Gbp

基本介绍 中文名 ：生物催化 外文名 ：（biocatalysis 别名 ：生物转化 释义 ：催化剂进行化学转化的过程 基本内容定义,优缺点,优点,缺点,酶,酶的特点,消化酶,比较,酶的分类,酶的产生,催化剂中毒,生物催化剂,概要,化学工业简况,新来源,生物催化技术,现状,套用前景,催化技术产品, 基本内容定义 生物催化中常用的有机体主要是微生物，其本质是利用微生物细胞内的酶进行催化，促进生物转化的进程。 优缺点 优点 作用条件温和，基本上在常温、中性、水等环境中完成； 独特、高效的底物选择性（因为催化过程中的酶具有 专一性 的特点，即一种酶只能催化一种特定的底物发生反应，但是一种底物则可能被多种酶催化）； 对于手性活性物成分的合成具有独特的优点。 缺点 生物催化剂在反应介质中往往不稳定； 目前可用于工业化套用的生物催化剂还太少； 生物催化剂开发的周期较长。 酶 酶的特点 生物催化剂能催化特定化学反应的蛋白质、RNA或它的复合体，能通过降低反应的活化能加快反应速度，但不改变反应的平衡点。绝大多数酶的化学本质是蛋白质。具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。 酶催化作用实质：降低化学反应活化能； 高效性：酶的催化效率比无机催化剂更高，使得反应速率更快； 专一性：一种酶只能催化一种或一类底物，如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽； 多样性：酶的种类很多，大约有4000多种； 温和性：是指酶所催化的化学反应一般是在较温和的条件下进行的； 活性可调节性：包括和激活剂调节、反馈抑制调节、共价修饰调节和变构调节等； 相关性：有些酶的催化性与辅因子有关； 易变性；由于大多数酶是蛋白质（少数是RNA），因而会被高温、强酸、强碱等破坏。 一般来说，动物体内的酶最适温度在35到40℃之间，植物体内的酶最适温度在40-50℃之间；细菌和真菌体内的酶最适温度别较大，有得酶最适温度可高达70℃。动物体内的酶最适PH大多在6.5-8.0之间，但也有例外，如胃蛋白酶的最适PH为1.5，植物体内的酶最适PH大多在4.5-6.5之间。 酶的这些性质使细胞内错综复杂的物质代谢过程能有条不紊地进行，使物质代谢与正常的生理机能互相适应．若因遗传缺陷造成某个酶缺损，或其它原因造成酶的活性减弱，均可导致该酶催化的反应异常，使物质代谢紊乱，甚至导致疾病．因此酶与医学的关系十分密切。 消化酶 食物中的蛋白质、淀粉、脂肪等大分子物质不能不能直接被消化道吸收，它们必须经过消化，由大分子物质变成易吸收的小分子物质，才能被消化道吸收。食物的消化与消化液中的酶有着密切的关系。酶是由活细胞产生的、具有催化能力的一类有机物，也称 生物催化剂 。在一定的条件（如适宜的温度、pH）下，消化酶可将复杂的大分子物质分解为简单的小分子物质。 比较 相同点：改变化学反应速率，本身几乎不被消耗；只催化已存在的化学反应；加快化学反应速率，缩短达到平衡时间，但不改变平衡点；降低活化能，使化学反应速率加快；都会出现中毒现象。 不同点：无机催化剂寿命一般比酶长的多，并且不容易中毒。酶的稳定性不如无机催化剂，成本也要高很多。但是酶拥有可怕的效率。通常酶的催化速率可达无机催化剂的一百万倍以上。所以酶一般套用在医学制等高科技，靠质量产品需求的领域。 酶的分类 根据酶所催化的反应性质的不同，将酶分成六大类： 氧化还原酶类 （ oxidoreductase ） 促进底物的氧化或还原。 转移酶类 （ transferases ） 促进不同物质分子间某种化学基团的交换或转移。 水解酶类 （ hydrolases ） 促进水解反应。 裂合酶类 （ lyases ） 催化从底物分子双键上加基团或脱基团反应，即促进一种化合物分裂为两种化合物，或由两种化合物合成一种化合物。 异 构酶类 （ isomerases ） 促进同分异构体互相转化，即催化底物分子内部的重排反应。 合成酶类（ ligase ） 促进两分子化合物互相结合，同时ATP分子（或其它三磷酸核苷）中的高能磷酸键断裂，即催化分子间缔合反应。 按照生化协会公布的酶的统一分类原则，在上述六大类基础上，在每一大类酶中又根据底物中被作用的基团或键的特点，分为若干亚类；为了更地表明底物或反应物的性质，每一个亚类再分为几个组（亚亚类）；每个组中直接包含若干个酶。 酶的产生 酶可以由人工合成或生物产生。人工合成酶的成本会显著降低，但人工能够合成的酶的种类非常有限。只有拥有生物活性的生物体才能产生酶，但是酶可以在生物体外发挥作用。目前酶的获取一般靠提取被培养的生物来获得。 催化剂中毒 催化剂在反应过程中因受到污染或接触了不能接触的物质而效率降低甚至失效的情况称为催化剂中毒。中毒的催化剂不能再发挥作用。 生物催化剂 概要 生物催化剂技术是化学生物技术的一个组成部分，作为化学合成的一种手段或工具的重要性越来越大。消费者对新产品的需求产业界要求提高收益和降低成本， 和行政部门对加强管理的压力以及新技术出现和科学发明等推动了生物催化剂的套用。(剖析主流资金真实目的，发现获利机会！) 尽管有高果糖玉米糖浆、甜味剂生产以及抗癌的生产实例，但是生物催化剂尚未显示出其潜力，亟待产业、非盈利机构、 部门以及学术单位和试验室共同努力工作。规划中所提出的一些目标就是为了发挥其潜力，分析技术障碍和需要解决的问题。同时为了实施此规划，报告也提出了实施建议。 目标： 生物催化剂规划目标包括在今后20年内传统化学工业降低物料、水和能源的消耗和污染源排放到30%。针对生物催化剂，以下以具体目标：开发比现有化学催化剂更好、更快和更廉价的生物催化剂；开发生物催化剂系列，使其能在更广泛的反应中起催化作用，并尽可能较目前具有更广的多用性；提高对温度的稳定性、反应活性和溶剂兼容性；开发分子建模工作，迅速地对新型酶从头进行设计；为生物催化剂开发创造更好的手段或工具；对公众进行利用和创制生物催化剂的利益教育。 有待克服的技术障碍： 对酶和生物催化剂机制的知识有限；对二级代谢你的新陈代谢途径（包括途径的互相作用）了解甚少；对有机体工程化的方法甚少；许多酶的生产和生物催化剂套用的费用甚高。 实施办法： 提高对研究和开发新型、高效生物催化剂的价值和效益的认识；开发研究已取得成效的业绩指标；建立执行筹备委员会监测和促进生物催化剂的开发和使用；将指南分发给恰当的贸易组织和专业学会；提高对生物催化剂价值的认识，生物催化剂能为产业和一定的地方机构带来商业利益；通过基础研究的科学家和资助机构促进对生物催化剂开发的机遇和挑战的了解。 通过50多名专家研究，一致认为持续地促进生物催化剂开发是化学相关产业的一项重要目标，其需要广泛而互相协调工作，要了解创造新一代环境友好的、可以盈利的多种多样生物催化剂带来的机遇和挑战。消费者、工业家、环境工作者和科学家在此方面都应予以关注。 化学工业简况 化学工业既是多样化又是非常复杂的产业。整个化工界主要包括工业部门、学术机构和各种和地方试验室。这3 类组成部分都在不同程度上进行基础研究、套用研究和开发。不同的公司、组织和机构，根据各自不同理念和目的进行的工作是不同的。工业部门进行开发研究较多，而学术部门重点是基础研究。有时产业部门也能进行自己的基础研究。而一此大学和 试验室也常进行具有竞争力的研究开发或探索工业套用的可能。 化工企业的多样性，强化了的经济和安全．据美国化工制造商协会（CMA）报导，美国化学工业大约有100万职工，生产7万种产品，产值达4190亿美元，是美国三大出口产业之一，强化了和竞争能力。上述业绩尚未包括制工业，制工业在许多方面都是化学的套用领域。精细化工与通用化学品一样需要进行类似的研究，而且更需要生物催化和生物性化剂。 化学工业中环境问题最为重要。降低环境污染是大家极为关注的问题，因而要开发完个新颖的“绿色化学”，以使化学对环境友时，减少废物生成，降低能源利用，而且可以运用可再生资源。因此，化学工业研究的主要目标就是开发减少废料、 CO2释放和能量利用的工艺和产品。 化学工业及其企业都要考虑可持续化石基或生物再生资源。 化学生物技术是将生物技术迅速套用于化学生产。它与绿色化学密切相关并套用可再生原料。生物技术一其他方面套用可以得到新产品、新制造方法和改进生产的经济性，使之降低能源消耗，减少对环境的内面影响。 化学生物技术已经给化学工业结构带来巨大冲击，有些公司围绕不同的生物技术创新进行收购、投资和进行改组。在食品工业中生物技术是非常普遍的，例如用酶作淀粉、饮料的生产、肉类保鲜等，今后还会给食品工业带来更大的影响。在重组食品和农作物的基因工程等方面给生物技术带来不定因素。在美国这些不定因素多数已被事实及对食品安全和对农业无害的信息所证明。制工艺套用生物技术可以放心，但是关于生物材料、织物和类似产品的政策尚未出台，这是当前十分需要的。 生物催化剂发展背景 ： 化学工业是多门类产业，与单独门类的产业如铝和玻璃的制造有很大别。化学工业中既包括许多只生产少量产品的小型公司又含有为数不多的生产数万种产品、有多种工艺和中间产品的大型跨国公司。化学公司常常是供应商、用户、中间体生产以及各种专门供应商之间发生联系。 在构想化学工业未来发展时常常遇到化学工业定义问题：化学工业包不包括石油化学工业；农业衍生的化学品是否属于化学工业产品；制工业实际上是精细化工，但是品市场性质和巨大的财政状况常使一些分析家们将它从精细化学制造业中划出去。 “化学研究”、“生物技术”和“以化学为基础的工业”甚至“化学工业”等定义和内涵都是辩论话题。 今后20年内将使工业发生革命。本报告指出生物技术和生物加工工艺给未来带来的影响，并将出现一个崭新的工业。 未来生物技术的发展： 从突破社学形成成熟的工艺到工业套用，经过长期研究开发，先进行小规模的套用再到队规模生产。生物技术自1974年后已有少数套用。在80年代，保健产业特别是制从中发现其价值，同时开始其扩展。现在已有几种利用生物技术生产的品问世。大宗食用化学品如乙醇、高果糖玉米糖浆、柠檬酸和胺基酸等已用细菌或酶进行生产，随后可能尚有一些其他化学品可以投产。生物技术目的仍然由临很多强大的和财政方面的冲击： 1999年，生物技术工业销售额134亿美元，产值186亿美元； 美国有1280多家生物技术公司； 该工业有970亿美元投资市场，雇有15.3万高工高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到的相应数据库支持运转的技术体系。资的职工，研究开发费为 90 亿美元； 已有90多种生物技术物和问世，拯救了全世界2亿多人； 生物技术有进行数百种临床试验； 生物技术给许多良品如玉米、黄豆、西红柿、胡萝卜和胡椒等提高营养成分； 生物技术有效地处理废物； DNA鉴定是生物技术过程，极大地改进了犯罪的调查工作。 化学研究是化学公司技术的孵化器，推动新技术产生、发展、套用和转化成化学工业的核心。这些成就是与生物技术的基础研究密切结合，其中包括大宗化学品：肥皂、洗涤剂到纺织品和合成纤维，同时也促进了受能源和环境问题驱动的绿色化学。当日益强调能源和环境因素之时，任何产业部门很难不受其影响，从燃料的脱硫到废料的生物降解，从钢铁生产到矿产品精炼。近年来许多权威期刊如《生物技术趋势》《生物技术进展》等都发表文章，提出以生物技术为基础的化学取代传统的合成化学，如“植物工厂”以及各种具有优良催化性能的变异酶等。现在基因工程名词已被新陈代谢工程取代，功能基因学取代了基因学，在保健产品中，手性是特别重要的。酶的手性分辨力虽不是新鲜事物，但在新型生物催化剂中套用十分主要。 生物催化剂开发的推动力： 将生物催化剂推向以化学为基础的工业有4方面力量： 力量 ：需要新技术、新产品和新的生活方式。也需要开发新技术如减少对环境影响的技术等。 商务力量 ：利润和成本降低驱动许多变革。 商务需要生物催化剂使其能用低成本制备同样的或更好的产品，因此要找到降低分离出生物制品成本的解决方法，推动生物催化剂成本下降，使之与传统的无机和有机催化剂竞争。商务和经济需求开发更好的技术来选择和生产比较廉价的酶。 管理部门力量 ：对温室气体的关注，特别是CO2、将推动碳的封闭循环方法。例如用农作物通过新陈代谢了出来生产精细化学品。利用整个有机生物体作生物催化剂生产能量密集产品，代替石油产品使用时可产生更少的温室气体。基因改性有机生物体引起的管理方面的关注，要求对生物催化剂的有效性和安全性作出安全的鉴定。 政策已经有利于在燃料乙酸生产中套用生物催化工艺，但是这些政策有可能变化。 基础研究的压力 ：基础研究对真理的探索和发现导致了巨大的工业和实际技术的进步。这些有意义的发现常常产生很大的具有潜力影响的进展。基因工程原来只是为了解如何在类似物种中转移基因信息，现在都用来生产救命的治疗品如干扰素或人类生长激素，也可用来增加牛奶的产奶量，制造新的聚合物，开发新的治疗用品。 综上所述，4种力量分别推动生物技术的4个方面的发展： 压力推动产品问世、技术方面压力推动基础研究和发现、管理方面压力推动环境效应改进、商务方面压力推动利润提高和成本降低。 新来源 生物催化剂传统依赖培养的筛选方法其实损失了绝大部分微生物资源。由于占群落中绝大部分的微生物不能培养，使得科学家发展了一种新方法。这种方法不需要预先培养就能开发这些微生物的基因组以用于生物技术。这一令人兴奋的研究领域被称为宏基因组学。宏基因组是指特定环境全部生物遗传物质总和，决定生物群体生命现象。 从来源于宏基因组DNA构建的文库中筛选新生物催化剂或基因的策略有两种：基于活性(功能)的筛选和基于序列的筛选。无论是那种方法都要首先用合适的载体和宿主构建DNA文库，构建小片段(<10kb)文库可使用常规的克隆载体，但这种文库难以检测到大基因簇和纵子，为了突破这种限制，研究者开始构建大片段基因文库。常用的载体为柯斯质粒(允许插入片段的长度为25～35 kb)和BAC (约200kb)。大肠杆菌仍是最常用的宿主菌。 基于活性的筛选首先要确定能表达出所需特性的克隆，然后通过序列和生化分析表征这些克隆，这种方法能较快地找到可用于工农业和的蛋白质和天然产物。另一种基于序列筛选的手段是对宏基因组克隆进行测序，无论是全部或随机测序都是一种发现新基因的有效手段。 两种筛选方法各有优缺点，互相补充，将二者巧妙结合就能从天然分子库巾取得收获。 生物催化技术 现状 Staathof报导中提到目前有134种工业级生物转化，其中水解酶（44%）和氧化还原酶（30%）在工业生物催化套用中占主导地位； 由A.Liese,K.Seelbach,C.Wandrey主编的工业生物转化（Industrial Biotransformations，ISBN：3-527-31001-0）详细介绍了工业套用中的酶、酶的来源、酶生产企业和相关反应的底物和产物种类和数量； 生物催化的平均效率为：产物浓度：100g/l，得率：69.5%。 套用前景 生物催化与生物转化 是人类赖以生存的生态系统将太阳辐射的巨大能量加以固化与储存的有效手段，是地球上一切生物质循环转化的本质特征，也是人类从石油文明向“低碳经济”过渡的途径。生物催化与生物转化已经作为新一代工业生物技术的主体，写入的中长期科技规划(2006—2020)，并得到973计画和863计画的大力支持。 用化合物一般是与人体内的 酶、蛋白质 或其他功能性生物大分子发生特异性相互作用的活性小分子。因此，在物分子的制造过程中引入酶作为催化剂也就不难理解。然而，要将自然界普遍存在的生物催化过程转化为高效的工业生产过程，不仅取决于技术上能否发现与目标分子(多数为人工合成的非天然化合物)有效结合并发生催化作用的酶，而且取决于经济上生物催化过程相对于其他工艺路线(例如化学合成或微生物发酵)的竞争优势。因此，相对而言生产规模较小、纯度要求较高的物生产便自然而然地成为生物催化技术产业化套用的目标。 由于一系列因素的综合作用，生物催化逐渐发展成一项变革技术。这些因素包括： 大规模及廉价的DNA测序技术；呈指数增长的基因库数据；强大的定向进化和高通量筛选技术；高效的酶蛋白表达系统；天然产物生物合成机理的深入认识；代谢工程与途径工程的工业化成功套用。 自2003年以来，生物催化和生物转化技术的发展受到我国 的高度重视。中长期科技发展规划和\'863\'计画均增列了生物催化和生物转化专题，科学院和一些高校掀起了研究热潮，中石化、中石油、中粮等国有大企业受到吸引，纷纷投资开发生物能源、生物材料与生物质化学品的工业技术。 催化技术产品 我国在生物催化领域涌现了一批具有代表性的产品，主要包括大宗化学品、生物能源、食品和精细化学品等，产值已达3500亿元以上。许多产品如味素、柠檬酸、青霉素和维生素C等的生产规模达到世界，在上占有举足轻重的地位。同时，我国成功实现了许多传统产品的改造和升级，一批新的技术和产品正在获得大规模工业化套用，在能源、材料和化学品制造领域大显身手。 通过多年的建设和积累，我国已构建了新的生物催化和生物转化的研究体系与技术平台，套用新技术手段的新菌种和酶的改造和筛选已形成体系，极大地提高了筛选效率、缩短了周期。以粮食作物和油料作物为原料的生物炼制体系形成了新的产业模式，纤维质原料规模化水解制备燃料乙醇受到青睐，秸秆气化热电联产整套系统也已形成。 此外，我国精细化学品的制造技术平台也已经形成，基因工程菌发酵平台日趋成熟与完善。过程与装备技术也得到快速发展，如模拟移动床和膜分离装备被引入1,6-二磷酸果糖和核苷酸的大规模工业化生产中，大大减少了原材料消耗、水耗和污染物排放，降低了成本，产生了显著的经济效益。目前为止，我国已开展了大量的生物催化和生物转化的研究和开发工作，并成功地对部分过程进行了绿色改造，取得了显著效果。 生物催化是指利用酶或者生物有机体(全细胞、细胞器、组织等)作为催化剂进行化学转化的过程，又被称为生物转化。生物催化具有一些化学方法无可比拟的优点：(1) 专一性强，具有独特、高效的底物选择性(化学选择性、区域选择性和立体选择性)；(2) 环境友好，通常用水作为反应媒介(水是最绿色的溶剂)；（3）反应通常在室温和常压下进行，减少了能源的使用，降低了反应的不可控性；(4) 减少了保护、脱保护步骤，原子经济性好，并能完成一些化学合成难以进行的反应。基于绿色化学的十二条准则，生物催化成为当前公认最绿色的化学转化技术之一。将生物催化套用于大规模工业生产，原材料的消耗和污染物排放将会大量减少，不但缓解环境问题，成本也会降低，产生显著的经济效益。因此，生物催化是绿色化学与绿色化工发展的重要趋势之一。 -----尚科生物（上海）有限公司苏金环，祝俊．生物催化的发展与展望．生物产业技术．2010，4：28 -34

物筛选的分类

以能一次并行对几十万到几百万条

物筛选目前做得多的就是从体外与体内进行筛选了：

1、有的只有少量几个化合物，条件允许的话，就直接进行动物体内进行筛选了。

2、一般而言首先进行的是体外筛选。先导化合物活性筛选方法简单的还是做体外活性筛选。

，如果说是你自己合成或者天然产物分第二，如果涉及到靶点，看是否是或者激动剂，分几种情况了，如果不知道什么蛋白靶点，那就头大了，得去调阅相关信息，充分的研究，然后看可能的靶点是哪些，去进行测试，现在基于计算机的反向找靶与基于生物实验的激酶谱测试就是其中的2个备选方案，除了激酶，当然还有其他的蛋白酶；如果知道具体的靶点，那就好办了，直接去测试就好。总之呢，判断的话，还是要依据生物实验验证的结果而定。离纯化出来的化合物，要进行后续的筛选，如果不涉及靶点这块的，就用细胞水平做做体外的实验；

物化学课程中通过哪些研究内容去发现一个安全有效的物?

2、多样性酶分子定向进化技术通过对酶的改造和优化，实现了对酶催化性能的提升。这种思路也可以应用到其他领域，如算法优化、产品设计等，通过不断创新和优化，提高效率和性能。与筛选：

高通量是什么意思？

以上内容参考：

高通量指的是利用电脑和相关的机器将那些大量的序列进行分析，一次可以进行多个样本的检测。

代测序只能测试一个样品的一段序列，相对来说产生的数据量比较小，而高通量测序每次可以产生的数据量在几百以上，以计算机分析处理相应的试验数据，每次可以检测较多的样本，可以从里面获得较多的信息，从而在里面筛选出有价值的信息。

高通量就是一代测序一次测序只能3、个性化与适应性：够对1个基因进行测序，而高通量测序能够一次检测几十甚至几百个基因，其中产生的数据超大，高通量测序技术也尤为重要。

高通量是指对传统测序一次革命性的改变，一次对几10万到几百万条DNA分子进行序列测定。通过高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致，全貌的分析成为可能，所以又称为深度测序。

DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。简单就是对基因组进行分析的测序。

酶分子定向进化技术,对你有何启发

酶分子定向进化技术,对你有何启发如下：

1、创新与优化：生物催化（biocatalysis）是指利用酶或者生物有机体（细胞、细胞器、组织等）作为催化剂进行化学转化的过程，这种反应过程又称为生物转化（ biotransformation ）。

酶分子定向进化技术首先创建多样性的酶库，然后通过高通量筛选找到具有所需性能的酶。这个过程类似于优胜劣汰的自然选择过程，通过筛选出解，可以应用到各种问题的解决上。

扩展资料：

酶分子定向进化技术是一种利用基因工程手段对酶进行改造和优化的方法。它通过人工创造多样性的酶库，并结合高通量筛选和定向进化技术，使得酶在适应所需反应条件的同时具备更高的催化效率和/或选择性。

长期以来，物化学是一门经验学科，只有随着我们物合成和物临床应用的不断积累，这门学科的内容才会越来越丰富，现在出现的构效关系，或者定量构效关系就是经验积累的结果，计算机的大量应用也为学科的飞速发展奠定了基础，通过快速的计算分析，我们可以预测分子结构的修饰与受体之间的亲和力，可以预测哪些基团的加入会影响物的半衰期，物的毒性，当然所有这一切只是在大量经验的数据上通过参数分析得出的，究竟怎么样还很难说，还得通过离体的细胞实验去验证物的有效性，通过动物实验验证物的毒性。人们对酶分子的研究可以分为认识和改造两个方面。对酶分子的认识是利用各种生物化学、晶体学、光谱学等方法对天然酶或其突变体行研究，获得酶分子特征、空间结构、结构和功能之间关系以及氨基酸残基功能等方面的信息。

以此为依据对酶分子进行改造，称为酶分子的合理设计。与此相对应．不需要准确的群分子结构信息而通过随机突变、基因重组、定向筛选等方法对其进行改造，则称为酶分子的非合理设计。非合理设计的实用性鞍强，往往可以通过随机产生的突变，改进酶的特性。

高通量技术名词解释

总的来说，酶分子定向进化技术给我启发了创新与优化、多样性与筛选以及个性化与适应性等方面的思考。

高通量技术可以追溯至20世纪80年代中期兴起的组合化学技术。组合化学是一门将化学合成、计算机辅助分子设计、组合理论及机械手结合为一体的科学，可在短时间内将不同的构建模块巧妙地反复组合连接，产生大批分子多样性群体，形成化合物库（Compound Library），然后运用组合原理，以巧妙的手段对库成分进行快速筛选优化，得到可能具有目标性能的化合物结构。

3、 物生物技术发展

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